Хромосомная теория наследственности и её положения

В начале XX в. благодаря исследова­ниям генетиков накопился достаточно большой объём фактов и обобщений о на­следственности и передаче наследственной информации от родителей к потомкам, о свойствах хромосом и отдельных генов. Они были установлены на основе построения генетических карт при исследовании таких проблем, как хромосом­ный механизм определения пола, сцепление генов, кроссинговер и наследова­ние признаков, сцепленных с полом. В итоге были получены убедительные дока­зательства локализации определённых генов в определённых участках отдель­ных хромосом у многих растений, животных и микроорганизмов. Всё это легло в основу хромосомной теории наследственности.

Хромосомная теория наследственности — теория, согласно которой ген яв­ляется основным и элементарным носителем наследственной информации, а на­следственность представляется как свойство организмов, заключающее в себе ге­нетическую информацию, на основе которой происходит развитие признаков организма.

Путем наследования генетической информации (генов) обеспечива­ется материальная и функциональная преемственность между поколениями ор­ганизмов и, следовательно, непрерывность жизни при смене поколений.

В 40-х гг. XX в. хромосомная теория наследственности была подкреплена исследованиями биохими­ков и цитологов. Была доказана роль молекул нуклеиновых кислот, в частно­сти молекул ДНК, в передаче наследственной информации и локализации ге­на. При этом было доказано, что молекулы ДНК являются цитологической основой генов. Расшифровка структуры молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), опубликованная в 1953 г., показала тесную связь этого хими­ческого соединения с наследственной информацией в генах.

В настоящее время установлены многие закономерности наследования свойств (признаков) организмов. Все они находят отражение в хромосомной теории наследования признаков организма. Назовём основные положения этой теории. Материал с сайта http://doklad-referat.com

Загрузка...

• Гены, являясь носителями наследственных свойств организмов, вы­ступают единицами наследственной информации.
• Цитологической основой генов являются группы рядом лежащих нуклеотидов в цепочках ДНК.
• Гены, находящиеся в хромосомах ядра и клетки, наследуются как отдельные независимые единицы.
• У всех организмов одного и того же вида каждый ген всегда располо­жен в одном и том же месте (локусе) определённой хромосомы.
• Любые изменения гена приводят к появлению его новых разновидно­стей — аллелей этого гена и, следовательно, к изменению признака.
• Все хромосомы и гены у особи присутствуют в её клетках всегда в виде пары, попавшей в зиготу от обоих родителей при оплодотворении.
• В каждой гамете может быть только по одной одинаковой (гомологич­ной) хромосоме и по одному гену из аллельной пары.
• Во время мейоза различные пары хромосом распределяются между гаметами независимо друг от друга и совершенно случайно так же наследуются и находящиеся в этих хромосомах гены.
• Важным источником появления новых комбинаций гена служит крос­синговер.
• Развитие организмов происходит под контролем генов в тесной взаи­мосвязи с факторами окружающей среды.
• Выявленные закономерности наследования свойств наблюдаются у всех без исключения живых организмов с половым размножением.

Установлено, что ген служит основой для построения белка с его важ­нейшими — ферментативными — функциями в клетке. Поскольку именно фер­менты управляют химическими реакциями, в результате которых формиру­ются признаки организма, то эта роль гена в жизнедеятельности организма оказывается очень важной. Эту роль гена можно выразить схемой:

На этой странице материал по темам:

• Важным источником появления новых комбинаций гена служит кроссинговер

• Какую роль в познании свойств живого выполняет изучение генотипа организмов

• Хромосомная теория наследственности реферат

Вопросы по этому материалу:

• Назовите основные положения хромосомной теории наследст­венности.